Vida Solidaria Asociación Civil sin fines de lucro Delegación tres Santa Fe, se une a la Campaña Joven Parkinson "Marcha Progresiva"
Mi Historia
Hola a todos Soy Martín Gómez, nací un Jueves 08 de Enero de 1974 a las 18.30 hs en la maternidad del Hospital J.B.Iturraspe, de la Ciudad de Santa Fe – Argentina, bajo el Signo de Capricornio (Luchadores hasta el final si los hay, jeje). Así me forme y continuo aun mas fuerte.
Siempre fui un chico sonriente y feliz, calladito y ahora que crecí nadie me puede detener cuando hablo, será que tengo que decir tantas cosas, como esta breve historia.
Trabajaba en Buenos Aires para un banco que me acorralo 10.000 pesos, los cuales fueron devueltos en bonos y yo les di el vuelto a muchas familias que hoy estarían sin su casa, (se entiende no).
Era un joven de 29 años, que por nervios comencé a tener temblores en la parte derecha de mi cuerpo, eran esporádicos, pero al cumplir los 31 ya era notorio que me había vuelto más lento, en el hablar, en el caminar, lo gracioso de todo esto, es que podía correr, y no caminar.
En resumidas palabras, después de recorrer especialistas y otras yerbas, nadie daba con lo que realmente me sucedía.
El 19 de diciembre de 2006 , llegue acompañado por un amigo al Hospital Posadas (Excelente atención) caminando en punta de pie a pasos cortos, el cuerpo se me iba para adelante y hacia tanta fuerza para no perder el equilibrio, que se me endurecía el cuello, la espalda, era terrible, llego al consultorio de la Joven Dra. Ciao y me dice luego de revisar, y ver mis leves movimientos y mi exagerada rigidez, que fue contundente, determinante, "Lo tuyo es claramente PARKINSON JUVENIL", RESPIRE profundamente y mi cuerpo se desplomo sobre la camilla, y mi expresión de alivio fue "Por fin la puta madre se con que me enfrento" y desde es momento comenzó la gran responsabilidad de investigar y empaparme con todo lo que tenga que ver con la enfermad, te juro que salí con mi amigo del hospital, con un alivio, me quite de mi cuerpo mil kilos de tensión y de incertidumbre, sabia que mi parkinson era el rígido, y que de ahora en mas con los medicamentos y mi ayuda debería subirme a una larga autopista donde el recorrido es largo, marcha progresiva.
De regreso a la Ciudad de Santa Fe, busco un neurólogo que tomara mi caso y seguirá mi evolución en la enfermedad, fue duro el primer año, durante el desarrollo de la enfermedad, tuve que volver a caminar, a comer , a hablar, a escribir, mientras tanto me bañaba solo como podía , pero me tenían que vestir y sostenerme para no caer hacia el suelo, fue duro, triste, y lo primero que pensas es en aislarte de todo y así fue, me asilé de todos, me daba vergüenza que me vieran como un robot, como una momia, todo rígido, arrastrando los pies para caminar y es lo primero que le pasa al parkinsoniano, la vergüenza de las crueles y acusadoras miradas de las personas curiosas.
Llegue a la consulta del Dr. X, no lo nombro por razones, por respeto a mi no lo voy a relatar ahora, el Doc. Como lo solía llamar, realizo todas las observaciones y estudios de alta complejidad para reconfirmar que era Parkinson, y me parecía un profesional que se dedicaba a sus pacientes y es así, pero conmigo experimento con mas de 3 pastillas por día, estaba mas loco que nunca, hasta que me canse de ser objeto de prueba de un Sr. que no se daba cuenta que me drogaba mal.
Me retiro a los 4 meses del tratamiento y lo continuo con la EXELENTICIMA Dra. Jessica Borrego, que juntos decidimos quitar todas la pastillas para comenzar así de cero con un nuevo tratamiento.
Ella dio con las dosis adecuadas, y gracias a su dedicada tarea de llevar el tratamiento rigurosamente, hoy estoy mas fuerte que nunca, ella es la profesional mas humana y dedicada a sus pacientes que pocas veces he visto, asombrada ella por mi inmediata recuperación, no podíamos creer que haya respondido mas que bien el tratamiento que por lo general lleva un año, yo lo reduje a 6 meses.
Al igual que en Hospital Iturraspe, en este también tuve dificultades para que me compraran, el entacapone y el trivastal, co-aydantes de la L-dopa, para prolongar mas el estado de on, eso quiere decir poder hacer las actividades perfectamente bien, las actividades sin fatigarme.
Viste cuanta terminologías manejo, on – off - fatiga – disonancia - disquinesia, y otras tantas y ES POR ESA RAZON QUE DECIDO Crear un espacio a través de la Web , para poder resolver las dificultades de aquellas personas que no tienen vos para defender sus derechos. Lloré uf, si supieras cuantas veces enfrentado a los empleados de farmacia, de compras de los 2 hospitales, por negarse a levantar el culo de su silla, o realizar una llamada para consultar si la medicación estaba en curso o estaba lista para retirar, lloré de injusticia, me enfrente con cuanto bestia humana me dijo una vez "y, si te morís tenes , Sentir, Santa Lucia, Casa Rodríguez ( todos lugares donde velan los muertos), un terrible ignorante.
Otras dos mujeres que se tomaron mis reclamos como cuestión personal hacia ellas, también ignorancia, una me llego a decir "yo no hablo con pacientes" y justamente ese día yo consultaba al sector de compras y la bella mujer me respondio así y me corto, entonces, yo como pude me traslade hasta el mismo sector de compras y toque a la puerta e ingrese al lugar, me presente y pedí hablar con la Sra. en cuestión, asomo su carita de villana y respondió "Soy yo", quien me busca? y le respondo el paciente Martín Gomes, que le respondiste muy hostil, que no hablabas con pacientes, y me desmaye, recupero el conocimiento y tenia a todos a alrededor, le explique que no podía mover nada de mi cuerpo porque me faltaba esa pastilla que tenia fecha de pedido 2 meses, ósea que podía haber muerto, porque jamás me había faltado.
El Ministro, el fue, muy amablemente se ofreció ayudarme con la causa, y dijo si en una hora no esta el medicamento, quiero los responsables en mi despacho. En menos de un ahora tenia en mis manos dos frascos de la entacapone que costaba cerca de los 400 pesos, fueron muchas cosas, hasta le llamaron la atención a mi doc. como si fuera la secundaria, por favor señores hacia donde nos conduce la falta de compromiso, deje de reclamar por respeto a mi doc. - Es increíble Sr. director, tengo derechos como todos los enfermos crónicos que deben por ley si falta en el hospital, el empleado debe salir a comprarla en la droguería y traerla, es ley Dr. Me leyó. ES LEY !!!
La gran Mayoría de la población desconoce sobre el Parkinson, hay personas que piensan que es contagiosa, no los juzgo, pero estamos tan desinformados en pleno siglo XXI, donde creíamos, cuando éramos pequeños todo seria de ultima generación tecnológica, pero parece que no che.
DEVIDO A TODO ESTO SE ME OCURRIO, LA CAMPAÑA JOVEN PARKINSON. "MARCHA PROGRESIVA"
ASI LO ESTOY LOGRANDO GRACIAS A VIDA SOLIDARIA QUE HOY ME RESPALDA CON SU PERSONERIA JURIDICA, CONFORMO LO QUE SERIA LA DELGACION TRES DE LA CIUDAD DE SANTA FE, y comencé a organizar todo los detalles, a conformar la comisión directiva, a motivar a las personas que hoy conforman la delegación tres de Vida Solidaria, unida a joven parkinson (Gracias miles Sr. Carlos Marino Presidente de la Asociación sin fines de lucro Vida Solidaria que esta en Barrancas Prov. de Santa Fe. un hermano, un amigo incondicional). Gracias !!!
Y AQUI CONCLUYE ESTE RELATO, PERO COMIENZA EL GRAN SUEÑO DE CONCRETAR LA CAMPAÑA DE PARKINSON, PREVECION, CONCIENTIZACIÓN, Y CUIDADO, PARA MEJORAR NUESTRA CALIDAD DE VIDA.
Esta delegación Tres se ocupara en particular del área Salud y Educación. Mi idea siempre fue crear un Centro Integral de Profesionales en todas la especialidades de Salud, donde tenga los elementos adecuados, el lugar de rehabilitación, que el paciente sea la enfermedad que padezca se integre y se recupere allí mismo.
Lograr capacitar al profesional, al paciente, al familiar del paciente, a los amigos del paciente, y a todos los que tengan ganas de saber un poco más.
Con respecto a Educación, creamos áreas de capacitación y apoyo escolar para aquel que tenga dificultades en el aprendizaje, habrá talleres de Circo, Batucadas, actuación, canto, literatura, y diversas áreas de esparcimiento y recreación, desde los 3 a 20 años inclusive podrán participar. El cual denominamos ”Puerta Solidaria al Mundo" espacio extraescolar y gratuito de creación artística y tecnológica.
*Producción Musical
*Producción y edición de video
*Diseño grafico, indumentaria, interiores, de paginas Web
*Taller de efectos especiales, Radio, arte digital, fotografía.
*Apoyo escolar con tecnología de avanzada
"donde tu talento es la clave"
de esta forma evitaremos que nuevas generaciones, estén claramente desocupadas.
Capacitarse y divertirse, a la vez que desaparezca esta generación violenta, sin códigos, sin conducta, sin respeto. Quiero vivir en una ciudad con chicos con dignidad y honestidad, yo mismo me comprometo hacerlo, sin ninguna BANDERA Política, solo por el mero hecho, de BASTA DE TODO, de tanta falta de respeto, de inseguridad, de no compromiso.
Bueno es el comienzó, espero el apoyo desinteresado de quien quiera apadrinarnos, ayudarnos de la manera que puedan y lo sientan, serán bienvenidos de corazón, en verdad esta causa la sigo por ustedes y por mi, para que ya no haya mas injusticias y respeten nuestros derechos.
Les dejo un Gran Abrazo y un beso.
Espero verlos pronto y si te ánimas a formar parte de nuestro staff,
Llámanos al 0342-4897083 o al 0342-154-858-877 CON GUSTO TE VAMOS A RECIBIR, CONVOCAMOS A PROFECONALES DE LA SALUD Y EDUCACION Y VOLUNTARIOS SON BIENVENIDOS.
GRACIAS DE VERDAD.
MARTIN GOMEZ
PRESIDENTE DE LA DELEGACION TRES DE VIDA SOLIDARIA EN LA CIUDAD DE SANTA FE. REPUBLICA ARGENTINA.-
Adhieren a la Marcha:
"EL PICAPORTE" 95.7 Mhz. "Una mano extendida a la comunidad"
"VIDA SOLIDARIA 1º DELEGACIÓN CIUDAD DE SANTA FE CAPITAL"
